探索P4精准医疗之路——从系统生物学研究、精准诊断应用、到转化医学研发

自从美国2015年宣布精准医学计划以来,中国也不断加大了对精准医学的支持力度:科技部召开“国家精准医疗战略专家会议”,组建19人专家委员会,并计划在2030年前投入600亿元;国家卫计委首次公布“肿瘤高通量测序临床应用试点单位名单”,20家左右医疗机构入选,其速度超过医学界和资本界的预期。  
在系统生物学、网络化消费者不断增长,以及通讯与信息技术数字化革命,等多种趋势推动下,由患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学时代,即个体化精准医学时代即将来临。 

结合国际健康时代背景,我国在2016年3月发起了精准医学研究专项课题,目标在2017年至2019年构建大疾病的预防诊断和治疗大数据平台,推动一批精准治疗药物和分子检测产品进入国家医学目录。 
在这个时代背景下,“国际精准医疗大会(P4 China)”定于2016年12月16-18日在北京举行。大会将带来最先进的国际精准医疗理念与实施项目,分享国内外精准医疗产学研时间的成功案例,为中国精准医疗行业在系统生物学,精准诊断应用,转化医学研发等领域带来积极的提升和推动。  
大会将分为三大分会场:国内外精准医疗发展机遇也战略布局(主会场),系统生物学与转化、临床分子诊断技术开发与应用、精准医学发(分会场)。

届时,苏州艾达康医疗科技有限公司首席科学官丁崴博士,将在分会场——临床分子诊断技术开发与应用论坛,进行名为“二代测序检测、分析与验证应用中的规范解析”的圆桌讨论。
内容将聚焦于以下四个方面:
检测的核心样本确定的标准;
有效深度的测序标准;
从数据中如何确认测序的准确度;
对于检测结果的验证需要遵循的标准流程。
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