卫计委儿童用药安全高峰论坛——儿童药物基因组学专题论坛成功召开 - 学术会议 - 苏州艾达康医疗科技有限公司
卫计委儿童用药安全高峰论坛——儿童药物基因组学专题论坛成功召开
2016年12月9日上午,由世界卫生组织儿童卫生合作中心、中华医学会儿科学分会、中华预防医学会儿童保健分会等单位主办的“量身定制儿童药物暨儿童用药安全”高峰论坛,在北京举行。

论坛邀请了国家卫计委医政司、药政司、国家食品药品监督管理总局(CFDA)、药审中心、国家中医药管理局、工信部等有关政府部门、儿童医疗机构领导、儿童制药企业领导共同探讨儿童用药的未来方向,提出公平、可行的实施方案。

国家卫计委儿童用药专家委员会主任委员、北京市儿童医院副院长申昆玲教授出席致辞,并主持了本次会议开幕。国家食品药品监督管理总局药品评价中心主任、国家药品不良反应监测中心杨威主任,针对“儿童用药不良反应监测现状与展望”做了主题发言,并表示中国儿童合理用药现状堪忧。

其中,艾达康 儿童药物基因组学专题论坛,在大会举办期间成功召开。复旦大学附属儿科医院副院长周文浩教授、上海市儿童医院药学部主任孙华君教授莅临论坛,并分别发表了题为《儿童药物基因组学的临床规划》《儿童精准用药实践探索》的主题演讲。
 
周文浩教授先就国际上领先的药物基因组学研究现状及临床应用现状做了简明阐述;其次,周文浩教授集中论述了药物基因组学每年给各个国家地区患者带来的益处;之后周文浩教授具体介绍了艾达康与复旦儿科医院合作的药物基因检测联合实验室的详细情况;最后,周文浩教授展示了儿童药物基因组学临床规划,他指出,将患者药物基因组检测数据,植入医院电子病历系统,清晰指导儿童安全用药,将成为未来医院进行个体化精准用药的趋势。

孙华君教授则举出了许多儿童个体化精准用药的实例,例如,有一位上呼吸道感染儿童,使用了氯芬黄敏片、阿莫西林克拉维酸钾分散片,20天后出现了皮肤发黄,患儿黄疸持续加深,呈“酶胆分离”,凝血功能明显延长,诊断为肝功能衰竭,多院临床治疗效果不佳,建议进行肝脏移植。转院到上海市儿童医院之后,进行了相关的基因检测,检测结果属于UTG1A1 、ABCB4基因突变,诊断为药物性肝病导致的肝功能衰竭,避免了不必要的肝移植手术。充分显示了儿童安全用药的重要性。

孙华君教授认为药物基因组学将指导儿童个体化精准用药。根据患者实际需要做针对性检测,依据检测结果,医生选择合理处方,这将成为未来儿童安全用药的保障。

关于药物基因组学:
药物基因组学的发展最近备受瞩目,许多药物的疗效和毒副作用与个体遗传信息(基因变异)密切相关。基因变异可以显著影响药物代谢酶的活性,影响药物的吸收、代谢和排泄。美国FDA及临床药物基因组学联盟CPIC指南建议应进行基因检测的药物已达231种。

关于艾达康药物基因领域产品:
艾达康PGxOne Plus全面覆盖FDA及CPIC指南建议应进行基因检测的200多种药物,涉及15种相关疾病。根据预先的药物基因检测结果,艾达康(Admera Health)将出具受美国及中国医生认可的临床解读报告,提示医生哪些药物可以用,哪些药物需要增加或减少剂量,哪些药物需要谨慎使用,哪些药物根本不能使用。

关于药物基因检测联合实验室:
由艾达康(Admera Health)与复旦大学附属儿科医院,共同建立的药物基因组检测联合实验室,设备正在从美国运往中国,将在2016年12月末,在复旦大学附属儿科医院安装完毕。届时,将正式启动儿童药物基因组检测,促进预先药物基因检测在临床多科室的全面应用。同时,将与复旦大学附属儿科医院共同建立中国儿童药物基因组大数据库,促进制定中国合理用药药物基因检测专家共识,填补国内空白。

关于复旦大学附属儿科医院儿童精准医学中心(转化医学中心):
2015年6月8日上午“儿童精准医学中心( 转化医学中心 )”在复旦大学附属儿科医院正式揭牌成立,“儿童精准医学中心(转化医学中心)”旨在建设引领儿童精准医学发展的个体化医疗创新平台,精准医学的研究主要集中在三个方面:建设儿童遗传/疑难病诊治中心的多学科创新团队(MDT);加强基因检测实验室建设,迅速提升诊断效率、速度和体量;成立药物基因组检测联合实验室,建立精准医学研究室,形成新的干预、治疗方案。