艾达康广东省医学会儿科年会卫星会

 药物基因组学:儿童个体化用药的未来

78日,由广东省医学会主办的2017广东省医学会儿科年会在广东佛山如期举行。该会议是广东省儿科领域最具影响力的学术会议,汇聚了约700名省内儿科专家及一线医生。上午830分,由中华医学会广州市儿科学会副主任委员、广东省儿科学会常委、广州市第一人民医院儿科主任于力教授致开幕词,为期一天半的儿科学术交流与讨论正式开始。  

 

值此会议期间,艾达康儿童药物基因组检测产品---PGxOne®Plus儿童合理用药的宣传展示,吸引了广大医生的关注和咨询。PGxOne®Plus儿童合理用药检测应用艾达康自主研发专利技术,已通过美国CLIA/CAP双重认证,全面覆盖FDACPIC(临床药物基因组学联盟)指南建议需进行基因检测的200多种药物,指导儿童安全合理用药。同时,艾达康与复旦大学附属儿科医院已建成药物基因组检测联合实验室试运行结束后可出具由复旦儿科医院专家签名的解读报告。

 8日下午,艾达康儿童药物基因组学卫星会在大会举办期间成功召开。广东省医学会儿科学会前主委、中山大学孙逸仙医院儿科主任、小儿血液专科主任方建培教授作为此次卫星会的主席,对药物基因组学做了简短的介绍。卫星会邀请了广州市儿童医院儿研所所长唐亚平教授针对药物基因组学做了全面精彩的演讲。唐教授以儿童药物基因组学------个体化用药的未来为主题,以基因对人类的重要性为切入点,讲述了药物基因组学的临床意义及实用性,同时对艾达康的药物基因组检测产品PGxOne®Plus做了相应介绍。与会医生在唐教授的演讲结束后进行了激烈的讨论,对药物基因组学的临床应用表现出了非常大的兴趣。预先进行药物基因检测,将患者药物基因组检测数据植入医院电子病历系统,清晰指导儿童安全用药,将成为未来医院进行个体化精准用药的趋势。

      

       ·关于药物基因组学·

药物基因组学(Pharmacogenomics,简称PGx)是儿童合理及安全用药的保障。药物基因组学研究人类基因组信息与药物反应之间的关系,利用基因组学信息解读药物作用的个体化差异的原因,根据个体药物代谢酶基因不同的基因型及表型,合理选择药物,提高药物的疗效,同时减少或避免药物的毒副作用,以实现个体化精准用药。

儿童是成人的起点,而非成人的“微缩版”,具有其本身的生理特点:由于婴幼儿肝酶系统发育不成熟,代谢能力较差。药物在体内不能充分代谢,容易引起毒副作用;儿童肾脏功能发育不全,消除药物能力较差。药物在体内排泄慢,半衰期长,易发生中毒;儿童中枢神经系统发育较迟,对作用于中枢神经系统的药物反应多较成人敏感。许多小儿遗传性缺陷并不表现出来,表面上发育正常,但对某些药物反应异常,需要谨慎用药。大多药品由于缺少儿童临床试验数据,儿童给药剂量多依据成人剂量,再通过体重换算、体表面积换算、年龄换算等方法来确定,缺乏精准用药。据国家食品药品监督管理总局CFDA《中国儿童用药安全调查报告白皮书》报道,儿童用药不良反应发生率约12.9%,新生儿更高达24.4%,分别为成人的2倍和4倍。精准药物基因检测的开展,将显著减少药物不良反应的发生;在减少相关医疗支出的同时,具有极其重大的社会意义。

·关于艾达康 ·

新一代分子诊断技术领导者Admera Health 20162月宣布,通过国内的苏州艾达康医疗科技有限公司,正式拓展中国市场,并得到上市公司景峰医药(000908)旗下康景资本、复星医药(600196)、清一创新等战略投资机构的强力支持。

Admera Health 是专注于精准医疗和数字大健康领域的新一代分子诊断公司,位于美国的药谷新泽西州。它的前身是全球基因组服务公司GENEWIZ(金唯智)的临床检测部门,于2014年年中拆分出来独立运行,并得到元生创投、普元资本和GENEWIZ(金唯智)的大力支持。

Admera Health 自从成立以来,业务发展极为迅速,在竞争激烈的精准医疗和数字大健康领域异军突起。在短短不到三年的时间里,有9项新一代分子诊断产品获得美国临床实验室标准CLIA和美国病理学会CAP的双重认证,并已为数万名美国患者提供了高质量的精准医疗检测服务,其中每年为美国一万多名患者提供药物基因检测精准用药指导,并获得美国多家医疗保险公司的认可及报销许可。