『喜报』艾达康肿瘤q-PCR检测通过2018年国家临床检验中心第一次室间质评 - 公司动态 - 苏州艾达康医疗科技有限公司
『喜报』艾达康肿瘤q-PCR检测通过2018年国家临床检验中心第一次室间质评

      临床检验室间质量评价活动由国家卫生计生委临床检验中心(NCCL)开展,旨在保证和提高我国临床检验质量,推进临床检验规范化。室间质量评价是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段,也是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。

     在国家卫计委临床检验中心组织的2018年全国临床检验室间质评活动中,苏州艾达康医疗科技有限公司检测实验室以满分成绩通过EGFR基因突变、BRAF基因突变、KRAS基因突变、PIK3CA基因突变和EML4-ALK基因融合检测项目的室间质评。这彰显出了艾达康准确检测临床样本肿瘤基因突变、基因融合的能力,也体现出艾达康实验室整体检测流程的规范化和良好的检测质量标准掌控能力。


   艾达康参加此次室间质评的关联产品是艾宜康™(LiquidGx (EGFR/BRAF/KRAS)),该检测基于艾达康BEST™突变富集技术,可将肿瘤样本中低至0.005%的突变富集近1000倍,进而通过常规q-PCR技术检测突变信号。值得注意的是,LiquidGx q-PCR不仅能检测肿瘤组织中的指定基因突变,还可对血浆中ctDNA准确检测(仅需10ml外周血,3个工作日即可拿到检测报告,提供给肿瘤患者相应的靶向用药解读。)



艾达康“成绩单”如下:



—关于艾达康—

 

        新一代分子诊断技术领导者Admera Health 于2016年2月宣布,通过国内的苏州艾达康医疗科技有限公司,正式拓展中国市场,并得到上市公司景峰医药(000908)旗下康景资本、复星医药(600196)、清一创新等战略投资机构的强力支持。

      Admera Health 是专注于精准医疗和数字大健康领域的新一代分子诊断公司,位于美国的药谷新泽西州。它的前身是全球基因组服务公司GENEWIZ(金唯智)的临床检测部门,于2014年年中拆分出来独立运行,并得到元生创投、普元资本和GENEWIZ(金唯智)的大力支持。

      Admera Health 自从成立以来,业务发展极为迅速,在竞争激烈的精准医疗和数字大健康领域异军突起。在短短不到三年的时间里,有9项新一代分子诊断产品获得美国临床实验室标准CLIA和美国病理学会CAP的双重认证,并已为数万名美国患者提供了高质量的精准医疗检测服务,其中每年为美国一万多名患者提供药物基因检测精准用药指导,并获得美国多家医疗保险公司的认可及报销许可。